Breakthrough T1D gefinancierde onderzoekers aan de Universiteit van Basel in Zwitserland ontdekten een genetische mutatie bij een familie met type 1 diabetes. Een man die nog niet lang gediagnosticeerd was met type 1, meldde aan zijn arts dat veel familieleden ook diabetes hadden. Dit maakte onderzoekers alert.
De onderzoekers deden verschillende genetische testen en ontdekten dat al de familieleden met type 1 diabetes dezelfde mutatie hadden in het SIRT1-gen. Van dit gen is al bekend dat het een rol speelt bij diabetes in dieren. Dit was echter nog nooit aangetoond bij mensen.
Zeldzaam
Maar dit afwijkende gen is erg zeldzaam. De onderzoekers keken naar tweeduizend andere mensen met diabetes én familie met diabetes, maar bij niemand werd ditzelfde gen gevonden.
Dat maakt de ontdekking echter niet zinloos. Door de ontdekking van het SIRT1-gen is er meer inzicht in het mechanisme dat zorgt voor het krijgen van diabetes. Dit kan helpen bij het ontwikkelen van andere en betere behandelingen voor type 1 diabetes.
Meer is hier te lezen (Engelstalig).